PCR utilizado en diabetes

Tema: Heteroplasmia de la mutación del ADN mitocondrial m.3243A>G en la diabetes y sordera de herencia materna.

Objetivo:  Evaluar el grado de heteroplasmia de la mutación m.3243A>G en diferentes tejidos obtenidos de una paciente afectada con MIDD (sangre, raíz de pelo, músculo y saliva) y evaluar su utilidad diagnóstica.

Muestra: Saliva no estimulada, raíces de pelo, leucocitos de sangre y biopsia de tejido muscular del antebrazo.

Tipo de ácido nucleico: ADN mitocondrial.

Extracción: Wizard Genomic ADN Purification Kit.

Gen amplificador: MT-TL1.

Tipo de PCR: PCR-RFLP.

Visualización: Gel de Agarosa


Cataldo L, et al.Heteroplasmia de la mutación del ADN mitocondrial m.3243A>G en la diabetes y sordera de herencia materna. Revista Médica de Chile [Revista en Internet] 141: 305-312, 2013 [Consultado el 21 de mayo del 2017] Disponible en: http://www.scielo.cl/pdf/rmc/v141n3/art04.pdf