Alteraciones en la Traducción de la Diabetes Mellitus

Ahora sabemos que el gen que codifica la insulina se encuentra en el brazo corto del cromosoma 11, en el locus 11p  15. Cualquier alteración en la traducción y transcripción de este gen causa defectos o completa inhibición de la acción de la insulina, provocando diabetes.

Algunas mutaciones de este gen van a terminar en traducciones de una estructura primaria defectuosa, que puede ser en la cadena B, o tipos de hiperproinsulinemia, (siendo la preproinsulina la molécula precursora de insulina) como Proinsulinemia B-C y Proinsulinemia A-C.

Mendoza K, et al. Fundamentos Biomoleculares de la Diabetes Mellitus. Revista de la Facultad de Ciencias de Salud, Universidad del Magdalena [Revista en Internet] Volumen 2 Numero 2, 2do semestre del 2005 [Consultado el 30 de abril del 2017] Disponible en: https://dialnet.unirioja.es/descarga/articulo/4788212.pdf

Alteraciones de la Transcripción de la Diabetes Mellitus

La genética, mediante el genoma, nos han dotado de varios indicios sobre los posibles orígenes genéticos y sobre la herencia de esta enfermedad, diciendo que existen cuatro genes que podrían relacionarse hasta un 70% de la permeabilidad de la enfermedad.

Genes como el HHEX son factores de transcripción reguladores de actividades de otros genes.

Entonces, si llegamos a identificar todos estos genes, y de alguna manera repararlos, la enfermedad dejaría de ser hereditaria.

Farmer Y, Avard D.Factores genéticos de la diabetes tipo 2: los avances científicos del proyecto DGDG DiabetesVoice [Revista en Internet] Volumen 53 Numero 1 Marzo 2008 [Consultado el 23 de abril del 2017] Disponible en: http://www.idf.org/sites/default/files/attachments/2008_1_Farmer_Avard_ES_0.pdf

Alteraciones de la Genómica de la Diabetes Mellitus

La diabetes tipo 2 ha sido estudiada en cuestión de genética con el fin de identificar si existen genes de predisposición o susceptibilidad al desarrollo de la enfermedad.

Algunos de ellos son:

TCF7L2: Con factores de riesgo variables según el origen étnico.

SLC30A8: Que codifica un transportador del Zinc de las células beta del páncreas en los gránulos secretorios de insulina.

ABCA1: ATP-binding cassette transporter A1. Que causa un alelo de riesgo para la disminucion de HDL y asi uno para el desarrollo de la diabetes tipo 2.

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Tussie M. El Componente Genético de la Diabetes Tipo 2. Unidad de Biología Molecular y medicina Genómica - UNAM [Sede Web] 2008 [Consultado el 16 de abril del 2017] Disponible en: http://bq.unam.mx/wikidep/uploads/MensajeBioquimico/Mensaje_Bioq08v32p59_66_Tusie.pdf

Diabetes Mellitus

La enfermedad denominada Diabetes Mellitus, es considerada una de las enfermedades crónicas más duras para los pacientes, ya que los priva de muchas actividades cotidianas y los obliga a tener un estilo de vida estrictamente controlado.

La diabetes tipo 1 se caracteriza por la producción insuficiente de insulina por parte del páncreas. Se considera a los pacientes insulinodependientes.

La diabetes tipo 2 es cuando el cuerpo no utiliza la insulina adecuadamente. estos pacientes no son insulinodependientes.

Siendo la insulina la hormona reguladora del azúcar en la sangre, su funcionamiento inadecuado termina alterando los niveles de glucemia en l cuerpo.

En 2014 aproximadamente 8,5% de los adultos mayores a 18 años tenía diabetes. En 2012 fallecieron 1,5 millones de personas como consecuencia directa de la diabetes en el mundo.

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OMS. Diabetes. OMS[Sede Web] Noviembre del 2016 [Consultado el 2 de abril del 2017] Disponible en: http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs312/es/

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